图书馆-报告库-中国机械工程学会表面工程分会

Invited speech固溶体纳米颗粒的合成、分离与催化

编号：246 访问权限：Participants Only 更新：2024-04-15 17:55:27 浏览：87次收藏取消收藏

2024-05-12 10:30

20min

[K] 论坛10：能源催化与传感 [K-1] 论坛10上午

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摘要

本研究中，我们开发了针对难混溶合金体系普适的共还原方法^[1]、慢合成方法^[2]。此外还开发了使用于所有纳米颗粒分离的三溶剂分离方法，并给出了分离方法的理论解释^[3]。
基于上述方法，我们首次合成了全比例均匀混溶的Ni-Ru^[4]、Pt-W^[5]、Pd-Rh^[2]、Pd-Pt^[6]、Os-Pt^[7]、Os-Pd^[8]二元难混溶合金体系，以及Ru-Rh-Pd-Pt^[9]四元高熵合金体系。
我们开发了Ni、Ru单金属的相控制方法与机理解释^[4]。并在Ni-Ru^[4]、Pt-W^[5]体系中，研究了催化反应中惰性位点对活性位点的增强效应。在Pd-Rh^[2]、Pd-Pt^[6]体系中，发现了两个体系优异的三元催化性能，且该优异性能来自于Pd-Rh、Pd-Pt双原子位点分别对NO、C₃H₆分子的解离能力。并提出了CO吸附物种红外波数可作为反应活化能的替代指标的相应分析。
对于Os-Pt^[7]、Os-Pd^[8]体系而言，Os-Pt具有超越目前性能最好催化剂Ir的N₂H₄分解制氢能力，而Os-Pd则具有超越目前性能最好催化剂Rh的NO_x还原能力。优异的性能主要源自于Os-Os位点对N₂H₄分解过程N-N的解离作用，以及Os-Pd位点对NO的解离作用。在Ru-Rh-Pd-Pt^[9]四元高熵合金体系同样表现出比纯Rh催化剂更优异的NO_x还原能力，这主要来自于相互独立的多原子活性位点对CO吸附、NO吸附、NO解离和氧溢流等多反应步骤的耦合。