电催化分解水制备的氢气具有能量密度高、清洁无污染等特点，是实现国家“双碳”目标的重要能源载体，开发廉价高效电催化剂是其发展的关键。过渡金属化合物催化剂因价格低和活性高受到了广大研究人员的青睐。但由于可暴露活性位点的限制，催化剂活性并不能完全发挥。以黑磷烯（BP）为衬底制备异质结构电催化剂，能够暴露出催化剂大量的活性位点，提高其催化能力。鉴于此，在电化学剥离BP上原位生长CoP/BP异质结构，通过CoP/BP界面的构筑及调节Co价态实现对其催化特性的调控。研究表明CoP/BP界面耦合有利于电子转移，加速了水的吸附/解离。^[1]通过共沉淀法与一步硒硫化法，首次在BP上构筑了非金属S元素掺杂的NiCoSe纳米片结构（NiCoSeS/BP），p型BP中高氧化性的空穴及非金属S元素与Se元素的电负性差异改善了材料电子接受/给予特性，促进全分解水过程。^[2]最后，采用改良的电化学剥离法制备Ni²⁺/BP，通过二步溶剂热法制备MoS₂/Ni₂P/BP面内-面外结构，该结构具有良好的析氢活性。Ni的引入能够有效调控BP纳米片的电子结构和活性，MoS₂与Ni₂P/BP间莫特肖特基异质结构的形成能够促进电荷转移，提高材料的催化活性。且MoS₂的垂直分布，能够暴露出更多的活性位点。^[3]此外，将SnS₂与BP相结合，制备了SnS₂/BP异质结构，异质界面的构建能够抑制路易斯酸的形成，提升对酸性NO₂气体的吸附性，该传感器能够在低温下检测到痕量NO₂，其响应及恢复速度快且选择性高。理论计算和原位Raman光谱均证实了NO₂在SnS₂/BP表面吸附方式为化学吸附。上述研究为通过结构调控和界面工程改善BP基材料的电催化及传感特性提供了参考。
 

黑磷烯；异质结构；界面；价态；氢能